A Swiss National Strategy for Long COVID and ME/CFS Patients

Comments

#4

J'habite en Suisse, j'ai la syndrome de fatigue chronique et j'aimerais que le système médical connaisse mieux la maladie et soutienne les malades . Le manque de reconnaissance et de support rend la ME/CFS bien plus tragique qu'elle ne le serait autrement.

Penelope Mirotti (Chavannes-près-Renens, 2021-03-22)

#8

I'm signing because I have a dear friend who suffers from Chronic Fatigue Syndrome.

Eleonora Colli (Cortina d'Ampezzo, 2021-03-22)

#32

I am suffering of chronical pain and Covid did made it worst

Monica ANDREI (Servoz, 2021-03-22)

#34

I’m signing because a friend of mine is affected by this pathology

Daniele Abelli (Arona, 2021-03-22)

#39

For my dear friend Penelope.

Lorenzo Cinquini (Piano di Conca, 2021-03-22)

#40

I understand this area is hugely neglected despite the impact it has on each and every person affected.

Anna Kaminska (London, 2021-03-22)

#48

This needs more attention

Mic Huizinga (Les Houches, 2021-03-22)

#67

I have suffered from CFS/ME for many years and now have Long Covid. My daughter and her family live in Geneva. It was very damaging, both psychologically and physically, for CFS/ME to not be recognized for many years in the US. Please don't do that in Switzerland.

Carol Ghinger (Berkeley, CA, 2021-03-22)

#70

È un problema sottovalutato

Silvia Franzoso (Pino Torinese, 2021-03-22)

#74

I' m signing because, I think that' s not, the last, but one of the symptoms that this terrible virus will increased and damage our phisical and psychological health Thanks for your work.

Silvia Signorino (Piossasco, 2021-03-22)

#83

I live with m.e and would not wish for more people to suffer with no help

Bethan McDonald (Llanfairfechan , 2021-03-23)

#86

My friend is sick and she doesn’t know why

Tom Tushaw (Sheffield , 2021-03-23)

#87

... dieses Anliegen seit Jahren nicht gehört wird. Nun braucht es aufgrund der hinzu kommenden Long Covid Betroffenen endlich griffige Massnahmen!

Nicole Spillmann Al Kumrawi (Zürich, 2021-03-23)

#88

This horrendous form of Covid has very real and debilitating effects on peoples lives. More support and research is definitely necessary.

Melanie Baker (Leicester, 2021-03-23)

#93

Daje tutta

Guglielmo De Vanna (Milano , 2021-03-23)

#96

Je suis malade et souhaite apporter mon assistance

Laurence Eeckhout (Besancon , 2021-03-23)

#99

Je souhaite que cette maladie soit enfin reconnue et que les autorités medicales prennent conscience que c'est une maladie grave et invalidante

Anne-Sophie GILLET (Toulouse , 2021-03-23)

#100

Je suis patiente covid long (23 ans et auparavant en bonne santé, très sportive et très active) et lors de mon parcours en tant que covid long, j'ai découvert la similarité entre le "syndrome post-covid" et l'EM. J'ai moi-même fait des malaises post-effort pendant 9 mois et ça s'est atténué grâce à la mise en place du pacing. Vu le contexte sanitaire actuel, il va y avoir une épidémie de malades chroniques comme ceux qui souffrent de l'EM d'ici quelques mois, quelques années. Il est temps qu'on s'y attelle avant que tous ces malades en invalidité causent de gros problèmes de société. Le covid long et l'EM peuvent donner des symptômes très invalidants

Léa Chassagne (Bruxelles, 2021-03-23)

#101

Ich bin seit mehr als einem Jahr von Long Covid betroffen, und die Unterstützung ist nicht adäquat.

Chantal Britt (Bern, 2021-03-23)

#103

Parce que les malades de l’EM n’ont souvent pas la force de se battre, ni même celle de lire le contenu de cette pétition. Parce qu’il est temps qu’on arrête de dire aux malade que c’est dans leur tête, et que l’AI reconnaisse enfin cette maladie, reconnue depuis de nombreuses années par l’OMS !

Roberta Poulin (Vinzel, 2021-03-23)

#107

Atteinte d’EM et tout à fait d’accord avec le tableau que vous exposez concernant la similitude de deux pathologies… Pour la reconnaissance de l’EM partout dans le monde !

Corinne Frison (Belfort, 2021-03-23)

#113

Ich selber an Long covid leide.

Daniela Addeo (Seuzach, 2021-03-23)

#114

Ich selber davon betroffen bin und mich zu wenig unterstützt fühle

Viviane Zimmermannn (Buochs, 2021-03-23)

#116

Ich unterschreibe, weil ich nach Covid Infekt im April 2020 chronic Fatigue mit einer schweren Belastungsintoleranz entwickelt habe und einzig die durch die diversen CFS/ME Gesellschaften publizierten Erkenntnisse und Tipps mir geholfen haben, körperlich nicht ganz behindert zu bleiben.

Florence Isler (Au/Zh, 2021-03-23)

#120

Ich unterschreibe, weil ich das Anliegen als selbst Betroffene verstehe und Aufklärungs- und Handlungsbedarf sehe.

Philine Harte (Thun, 2021-03-23)

#122

Ich unterschreibe, weil ich bereits vor 22 Jahren nach EBV an CFS erkrankt bin. Und bis heute an dieser Krankheit nage. Leider gab es damals ausser dem Verein CFS Schweiz keine Anlaufstelle. Man wurde völlig dem Schicksal überlassen. Das ganze Wissen über diese Krankheit musste man sich selber mühsam aneignen, wodurch währenddessen viel wertvolle Zeit verstrichen ist.

Deshalb möchte ich dieser schweren, komplizierten Krankheit endlich ein Gesicht geben, Gehör verschaffen und Akzeptanz erlangen!

Susanna Rentsch (Mastrils , 2021-03-23)

#124

Ich unterschreibe weil ich selbst an long covid leide

Ramon Crosina (Zizers, 2021-03-23)

#139

J’ai l’EM/SFC

Isabelle Pérignon (Vaulx en Velin, 2021-03-23)

#141

Je signe pour une meilleure reconnaissance et prise en charge des patients atteints du syndrôme de fatigue chronique.

Claire Roulin (Frenières-sur-Bex , 2021-03-23)

#146

En soutien aux malades abandonnés avec ces pathologies et également concernée .
Tous les pays doivent se mobilisés

Sabine Daniel (Thoiry 01710, 2021-03-23)

#147

Je signe parce que cette maladie soit reconnue et que les malades on besoin de la reconnaissance.

Maria MOLINA (Sausset les pins, 2021-03-23)

#159

Ich von Long covid betroffen bin.

Anne Lenz (Luzern, 2021-03-23)

#163

Meine Schwester von Long Covid vetroffen ist.

Manuela Christen (Herrliberg ZH, 2021-03-23)

#164

Mein sohn hat long covid und es sind sehr viele andere gesunde junge menschen betroffen. Eine tragödie.

Andreas Crosina (Zizers, 2021-03-23)

#165

Khane selber Long-Covid Symptome

Anna-Katharina Vogt-Barth (Frauenfeld , 2021-03-23)

#167

2x Covid (mars 2020 et octobre 2020) - symptômes très persistants + dysphonie - diagnostic Covid-long - aucune aide par rapport au travail

Elisabeth Morand (Vuisternens-devant-Romont , 2021-03-23)

#170

S.Jungo

Susanna Jungo (3176 Neuenegg, 2021-03-23)

#173

Malade de l'EM depuis 10 ans
J'estime que il est grand temps que nous sortions de l'invisibilite en France , en Europe et partout dans le monde.
Reconnaissance, recherche biomédicale, stratégies thérapeutiques, prise en charge des patients.

Mohamed Aït yahia (Lyon, 2021-03-23)

#174

Également diagnostiquée EM/SFC

CHRISTINE MENARD (RABLAY SUR LAYON, 2021-03-23)

#179

I'm signing because I don't think this should be neglected as it currently is, and because it could be affecting everyone, from people we don't know to people we love and care about.

Roumiana Bobeva (Sofia, 2021-03-23)

#181

Moi-même atteinte

Claudia Fuambi (Fribourg, 2021-03-23)

#182

I’m signing because I have been working on healing and recovering from chronic fatigue syndrome for the last few years. All of my healing has come from the research I have done and the alternative health community. My doctor had nothing really to offer and didn’t really fully understand what I was dealing with despite her best efforts.

Carolynn Woolstone (North Vancouver , 2021-03-23)

#183

Loredana Casciano

Loredana Casciano (Egerkingen, 2021-03-23)

#184

Je signe parce que vivre avec l EM au quotidien est un vrai calvaire

Laurence Desroches (Leynes , 2021-03-23)

#185

Ich selber von Beschwerden betroffen bin

Sandra Schmutz (Buchs, 2021-03-23)

#187

Atteinte de ME/SFC

Catherine Leher (54280 seichamps, 2021-03-23)

#189

Je Signe pour faire avancer la recherche

Olivier Mathieu (Cavaillon, 2021-03-23)

#191

........ich selbst unter dem Long Covid leide.

Stefanie Fässler (Lachen, 2021-03-23)

#196

Ich unterschreibe, weil ich betroffen bin.

Vania Dobreva (Zürich, 2021-03-23)