Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#2202
Chory ma marne szanse na uzbieranie takiej kwoty, podobnie jak rodzina chorego utrzymująca.(Dębnica Kaszubska, 2018-10-04)
#2206
Bernacka Małgorzata(Trępnowy 30, 2018-10-04)
#2207
Synek koleżanki nie doczekał czasów, które możemy zapoczątkować. Nie ma na co czekać.(Gdańsk, 2018-10-04)
#2208
Państwo Polskie powinno refundować leczenie SMA ! Skąd rodzice mają wziąść gigantyczne kwoty na leczenie ? A przecież każdy ma prawo godnie żyć!(Kalinowo, 2018-10-04)
#2217
Popieram ten projekt ponieważ jest potrzebny wielu chorym.(Gdańsk, 2018-10-04)
#2218
Trzeba to zmienic(Legnica, 2018-10-04)
#2222
Trerapia powinna być dostępna i refundowana w Polsce.(Lublin, 2018-10-04)
#2228
Mam znajomych, których córka boryka siė z tą chorobą(Czarnówka, 2018-10-04)
#2239
Syn choruje na SMA TYP 1 , bez refundacji leku w naszym kraju , bedziemy zmuszeni do wyjazdu(Mirostowice Dolne, 2018-10-04)
#2250
Mam córkę chorą na rzadką chorobę i wiem, ze lek to szansa na normalne życie(Batorowo, 2018-10-04)
#2251
Sam choruje na SMA i refundacja jest jedynym sposobem dla mnie na walkę z tą chorobą.(Czeladź , 2018-10-04)
#2252
Mam wśród znajomych osobę cierpiącą na SMA.(Mysłowice, 2018-10-04)
#2255
Mój przyjaciel potrzebuję tego leku !(Kowalowice, 2018-10-04)
#2269
Jestem za tym, aby lek Spinraza był refundowane przez nasze Państwo. Córeczka moich znajomych choruje na SMA i widzę jak ta chorobą szybko postępuje. Widziałem również jak poprawił się stan małej dziewczynki chorej na SMA, ktora otrzymała lek.(Racibórz , 2018-10-04)
#2273
tak(Częstochowa, 2018-10-04)
#2274
T(Warszawa, 2018-10-04)
#2276
Trzeba być człowiekiem i dawać nadzieję!!!(Opole, 2018-10-04)
#2277
Uważam, że może to uratować zdrowie i życie wielu dzieci. Ta pomoc jest niezbędna bo wiele rodzin same sobie z tą chorobą nie poradzą.(Warszawa, 2018-10-04)
#2283
Chce wespierać mojego przyjaciela w każdy możliwy sposób(Olesno, 2018-10-04)
#2290
każde życie trzeba ratować za wszelką cenę(Krasnystaw, 2018-10-04)
#2295
Dzieci muszą wyzdrowieć!(Częstochowa , 2018-10-04)
#2315
Dzieci potrzebują pomocy(Skarżysko- Kamienna, 2018-10-04)
#2332
Wiem, ze ten lek działa(Ruda Śląska, 2018-10-04)
#2341
Podpisuję, bo każdy powinien miec możliwosc leczenia skoro istnieje lek. A państwo ma obowiązek refundowac lek, na którego nie stac zwykłego człowieka.(Dąbrowa Górnicza, 2018-10-04)
#2348
Podpisuję petycję ponieważ widziałem efekty działania leku dla chorych na SMA i wiem jak ważne jest włączenie go do refundacji w Polsce !!!(Malbork, 2018-10-04)
#2373
Liczę na uratowanie dziecka chorego na SMA(MAKOWIEC , 2018-10-04)
#2379
Wierzę, że się uda pomóc(Edinburgh, 2018-10-04)
#2380
Każdy zasluguje na dostęp do leków(Przyłęg, 2018-10-04)
#2382
Poniewaz znam dzieci dotkniete ta choroba. Czytalam pozytywna opinie o leku Agencji Oceny Technologii Medycznych. Czas zareagowac!(Montreal, 2018-10-04)
#2396
bo jestem na Tak(Poznań, 2018-10-04)
#2399
Jadwiga Kotowicz(Bruksela, 2018-10-04)