Petition to Polish Prime Minister to refund first therapy for Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Comments
#3409
Podpisuje, ponieważ lek ten w dużym stopniu może pomóc osobom chory na SMA a jest bardzo drogi.(Malbork, 2018-10-04)
#3417
Chce pomagać(Krzaki czaplinkowskie , 2018-10-04)
#3421
Ponieważ zależy mi na dobru chorych.(Poznań, 2018-10-04)
#3426
Tak trzeba!(Nysa, 2018-10-04)
#3433
Jest to oczywiste nie trzeba tłumaczyć dlaczego!(Strzelce Krajeńskie, 2018-10-04)
#3442
Skoro jest lek, to należy nim leczyć.(Legionowo, 2018-10-04)
#3445
PoLskie dzieci zasługują na równe traktowanie w stosunku do dzieci z innych krajów. Skoro stać nas na program 500 +, darmowe leki dla seniora czy podobne programy to nie możemy zamykać oczy na tych którzy wymagają leczenia(Nowy Sacz, 2018-10-04)
#3447
Jest możliwość to trzeba korzystać z każdej szansy . Oni też chcą żyć(Żukowo, 2018-10-04)
#3450
Wiktoria potrzebuje pomocy(Miasteczko Śląskie, 2018-10-04)
#3457
Podpisuje...(RACIBORZ, 2018-10-04)
#3462
Daje szanse na życie już urodzone(Warszawa, 2018-10-04)
#3467
Podpisuje ponieważ mój siostrzeniec choruje na SMA(Warszawa, 2018-10-04)
#3470
Każdy ma prawo do życia i leczenia. I jeśli istnieje cień szansy że ten lek może pomóc to trzeba to wykorzystać.(Gołdap , 2018-10-04)
#3481
Podpisuję ponieważ ten lek zatrzymuje postępy tej strasznej choroby, ale rodziców po prostu na niego nie stać.(Środa Śląska, 2018-10-04)
#3483
Mam w gronie znajomych dziecko chorujące na rdzeniowy zanik mięśni.(Niałek Wielki, 2018-10-04)
#3496
Podpisuję, poniewaz wstyd mi za kraj, w którym mimo ze istnieje lekarstwo aby ulżyć chorym trzeba o nie żebrać(Bonin, 2018-10-04)
#3500
Podpisuję, ponieważ chcę, żeby chorzy na SMA mieli szansę na godne życie, na leczenie. Znam rodzinę z dwójką dzieci chorych na SMA i wiem jak ciężko jest im żyć ze świadomością, że nie mogą pomóc swoim dzieciom, że lek jest na świecie, a oni nie mają do niego dostępu...(Wodzisław Śląski, 2018-10-04)
#3504
To ważne, każdemu należy się godne życie.(Kietrz, 2018-10-04)
#3507
Nie pozwólmy umierać dzieciaczkom tylko dlatego, że akurat tego leku nie ma w Polsce. One i tak mają pod górkę.(Warszawa, 2018-10-04)
#3508
Lek jest bardzo potrzebny dla ratowania zycia(Witnica, 2018-10-04)
#3528
Jest mnóstwo ludzi, którzy na to chorują i pojawia sie nadzieja na leczenie tej paskudnej choroby. Oby się udało !(Łódź, 2018-10-04)
#3547
Bo każde dziecko jest ważne, bo każde życie jest cenne, jedyne, bezcenne.(Biała Piska, 2018-10-04)
#3552
Podpisuję, ponieważ nie mogę tego znieść,że rodzice dzieci chorych na SMA muszą bezsilnie patrzeć na to jak choroba szybko postępuje, a ich dzieci umierają, gdyż nie są w stanie zapewnić leczenia, które w naszym kraju jest zbyt kosztowne .
(Wroclaw, 2018-10-04)
#3562
Każdy zasługuje na życie...(Sieradz, 2018-10-04)
#3568
Niestety na tą chorobę choruje mój szwagier... Wiem jak mu jest ciężko a myśl że jego leki mogą być refundowane to duża szansa na to żeby miał chęci do życia i walki o siebie.(RUCEWO , 2018-10-04)
#3577
Ponieważ każdy ma prawo do leczenia. Kazdy ma prawo by nie czuć się jak mebel.(Bezledy, 2018-10-04)
#3581
Podpisuję ponieważ Polacy powinni mieć dostęp do tego leku.(Wrocław, 2018-10-04)
#3583
Zawsze trzeba walczyć do końca(Bratian , 2018-10-04)
#3595
Chcę leczenia dla syna, a nie chcę po to wyjeżdżać z kraju.(Środa Wlkp., 2018-10-04)
#3596
Chcę aby rząd zdecydował leczenie. Uważam że powinnam oddać głos w tej sprawie.(Działdowo , 2018-10-04)